USA Livrezon Domestik , Livrezon Kanada Domestik. Livrezon Domestik Ewopeyen an

Cabozantinib

Rating: kategori:

Cabozantinib, vann anba non mak Cometriq ak Cabometyx, se yon medikaman ki itilize pou trete kansè tiwoyid medyolè, kansè selil ren, ak kansè epatozelilè. Li se yon inibitè molekil ti tirozin kinaz c-Met ak VEGFR2, epi tou li inibit AXL ak RET. Li te dekouvwi e devlope pa Exelixis Inc.

pwodwi dekri teren

Karakteristik Debaz

Non pwodwi Cabozantinib
CAS Nimewo 849217-68-1
Molekilè fòmil C28H24FN3O5
Mas mol 501.514
Sinonim XL184, BMS907351;

Cabometyx;

Cometriq;

Cabozanix.

Aparans Blan cristalline poud
Depo ak manyen Sere li nan tanperati chanm ak lwen chalè depase ak imidite.

 

CabozantinibDeskripsyon

Cabozantinib, vann anba non mak Cometriq ak Cabometyx, se yon medikaman ki itilize pou trete kansè tiwoyid medyolè, kansè selil ren, ak kansè epatozelilè. Li se yon inibitè molekil ti tirozin kinaz c-Met ak VEGFR2, epi tou li inibit AXL ak RET. Li te dekouvwi e devlope pa Exelixis Inc.

Nan mwa novanm 2012, Cabozantinib (Cometriq) nan fòmilasyon kapsil li yo te apwouve pa US Food and Drug Administration (FDA) sou non Cometriq pou trete pasyan ki gen kansè tiwoyid medulèr. Fòm kapsil la te apwouve nan Inyon Ewopeyen an pou menm objektif nan 2014.

Nan mwa avril 2016, FDA te akòde apwobasyon pou maketing fòmilasyon grenn lan (Cabometyx) kòm yon dezyèm tretman liy pou kansè nan ren [8] [9] e menm bagay la tou te apwouve nan Inyon Ewopeyen an nan mwa septanm nan ane sa a. Mak Cometriq ak Cabometyx gen fòmilasyon diferan epi yo pa ka ranplase.

 

Cabozantinib Mekanis Aksyon

Cabozantinib inibit kinases tirozin reseptè sa yo: MET (pwoteyin reseptè faktè kwasans epatosit) ak VEGFR, RET, reseptè GAS6 (AXL), KIT), ak Fms-tankou tirozin kinaz-3 (FLT3).

 

Cabozantinibaplikasyon

Cabozantinib yo itilize nan de fòm. Yon fòm kapsil yo itilize depi 2012 pou trete kansè tiwoyid medulèr epi yo itilize yon fòm grenn depi 2016 kòm yon tretman dezyèm liy pou kansè selil ren.

 

CabozantinibEfè segondè & Avètisman

Cabozantinib pa te teste nan fanm ansent; li lakòz mal fetis nan rat. Fanm ansent pa ta dwe pran dwòg sa a, ak fanm pa ta dwe vin ansent pandan y ap pran li. Li pa konnen si kabozantinib se elimine nan lèt tete. Dwòg la ta dwe itilize avèk prekosyon nan moun ki gen yon istwa nan pwoblèm ritm kè, ki gen ladan entèval QT long.

Ozetazini, fòmilasyon kapsil la (Cometriq) pote yon avètisman bwat nwa sou risk pou yo fòme twou nan lestomak la oswa nan trip yo ansanm ak fòmasyon fistil (tinèl ant aparèy GI a ak po a). Bwat nwa a tou avèti kont risk pou senyen san kontwòl.Fòmilasyon grenn lan (Cabometyx) avèti efè sa yo tou.

Etikèt yo tou avèti risk pou yo boul nan fòme ak sa ki lakòz atak kè oswa kou, tansyon wo ki gen ladan kriz ipèrtansif, osteonekroz nan machwè a, dyare grav, po sloughing sou pla yo ak plant, yon sendwòm ak tèt fè mal, konfizyon, pèt vizyon. , ak kriz, ak pwoteyin parèt nan pipi

Efè negatif trè komen (pi gran pase 10% nan moun) gen ladan apeti diminye; ba nivo kalsyòm, potasyòm, fosfat, ak mayezyòm; wo nivo bilirubin; sans defòme gou, maltèt, ak vètij; tansyon wo; defòme sans tande, zòrèy ak gòj fè mal; dyare, kè plen, konstipasyon, vomisman, doulè nan vant ak vant fache, ak enflamasyon nan bouch la ak bouch ak yon sansasyon boule nan bouch la; po sloughing sou pla yo ak plant, chanjman koulè cheve ak pèt cheve, gratèl, po sèk, ak po wouj; doulè nan jwenti ak spasm nan misk; fatig ak feblès; pèdi pwa, transaminaz ki wo, pi wo nivo kolestewòl, ak pèt globil wouj ak blan.

 

Referans

[1] "Sèvi ak Cabozantinib pandan gwosès". Drugs.com. 30 Mas 2020. Retrieved 23 Septanm 2020.

[2] "Cabometyx- kabozantinib grenn". DailyMed. 21 jiyè 2020. Retrieved 23 septanm 2020.

[3] "Cometriq- kabozantinib twous Cometriq- kabozantinib kapsil". DailyMed. 11 fevriye 2020. Retrieved 23 septanm 2020.

[4] "Cometriq EPAR". Ewopeyen Medikaman Ajans (EMA). Rekipere 23 septanm 2020.

[5] "Cabometyx EPAR". Ajans Medikaman Ewopeyen an. 17 septanm 2018. Retrieved 23 septanm 2020.

[6] "FDA apwouve Cometriq pou trete ra kalite kansè tiwoyid" (Press release). US Food and Drug Administration (FDA). 29 Novanm 2012. Archived soti nan orijinal la sou, 7 jiyè 2014.